信达生物(01801.HK)：PARSACLISIB治疗惰性淋巴瘤患者完成中国关

互联网最新资讯——信达生物完成重大临床研究里程碑

近日，信达生物在港交所发布公告，其自主研发的PI3Kδ特异性抑制剂parsaclisib (IBI-376)成功完成了在中国针对复发或难治的中国滤泡淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患者的二期关键性注册临床研究的第一例患者给药。这一进展标志着公司在淋巴瘤治疗领域取得了重大突破。

对于FL和MZL患者来说，当疾病进展到复发或难治性阶段，现有的治疗手段往往效果有限，新的治疗方法的需求迫切。而parsaclisib作为一种新型的PI3Kδ抑制剂，其早期临床试验数据已经显示出在治疗复发或难治性FL/MZL方面的良好疗效和耐受性。

Parsaclisib (IBI-376)是一种临床新型口服磷脂醯肌醇3-激酶δ亚型抑制剂（PI3Kδ）。它通过针对PI3Kδ信号通路，一个与恶性B细胞生长、存活和增殖有关的重要抗肿瘤靶点，展现出治疗恶性血液病如淋巴瘤的潜力。目前，CITADEL临床试验项目正在评估parsaclisib在非霍奇金淋巴瘤（包括滤泡淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤）治疗中的效果。

除了信达生物外，Incyte Biosciences International Sàrl也在进行parsaclisib的1期和2期试验，将其作为纤维化、弥漫性大B细胞淋巴瘤和自身免疫性溶血性贫血患者联合治疗的一部分。

值得一提的是，信达生物在2018年已经与Incyte达成了一项战略合作协定，获得了parsaclisib以及其他两种候选药物在大中华地区的开发和商业化权利。此次完成的中国首例二期临床研究，无疑为信达生物在淋巴瘤治疗领域的后续发展奠定了坚实的基础。

若此次研究成功，不仅将为复发或难治性FL/MZL患者带来福音，提供更多有效的治疗手段，同时也为临床医生提供了更多的治疗选择。信达生物以其持续的创新和研发努力，展现了其在淋巴瘤治疗领域的实力和决心。期待未来信达生物能继续带来更多突破性的治疗方法和药物，为更多患者带来希望和生机。