和铂医药B(02142)：HBM1007临床试验启动获美国FDA新

和铂医药-B（股票代码：02142）近日发布公告，公司成功获得了美国食品及药物监督管理局（FDA）的新药研究申请许可（IND），正式授权启动单克隆抗体HBM1007的临床试验。这一消息标志着公司在生物医药领域的又一重要突破。

据悉，HBM1007是一款由公司自主研发的靶向CD73的全人源抗体，通过Harbour Mice平台研发而出。这款抗体拥有独特的双重作用机制，使其在肿瘤治疗中展现出巨大的潜力。

HBM1007作为一种胞外酶，能够在基质细胞和肿瘤细胞表面发挥作用，将胞外腺苷单磷酸（AMP）转化为腺苷。独特之处在于，它能够通过识别CD73的独特表位来阻止细胞膜及可溶性CD73的酶活性，且这一作用不受AMP浓度的影响。这意味着在肿瘤微环境（TME）中，HBM1007能够持续发挥活性，抑制肿瘤的生长和扩散。

HBM1007还能减少CD73在细胞膜表面的表达，从而降低CD73酶依赖及非酶依赖的功能活性。这一特点使得HBM1007在肿瘤治疗中具有更广泛的作用范围，能够针对多个方面发挥作用，提高治疗效果。

此次获得FDA的IND许可，标志着和铂医药在生物医药领域的研发实力得到了国际认可。相信随着HBM1007临床试验的启动，公司将在肿瘤治疗领域取得更多突破性进展，为患者的健康福祉带来更多希望。

和铂医药将继续关注市场动态，积极投入研发，努力为全球的肿瘤患者提供更多创新、高效的治疗方案。