石药集团(01093.HK)抗体药物偶联物CPO204获美国临床

石药集团（股票代码：HK01093）欣然公告，其开发的抗体药物偶联物CPO204获得美国食品药品监督管理局（FDA）的试验性新药申请（IND）批准。这一重要里程碑标志着集团在美国即将启动针对局部晚期或转移性泌尿道上皮癌患者的临床试验。该试验将分为两个阶段，即剂量递增及剂量扩展研究。石药集团正全力以赴，以评估CPO204的安全性、耐受性、药代动力学特性以及初步疗效。

CPO204是一款创新的单克隆抗体药物偶联物，具有独特的靶向肿瘤细胞机制。它能够精准识别肿瘤表面的特异性受体，通过内吞作用深入肿瘤细胞内部，释放强效毒素，从而直接杀伤肿瘤细胞。经过临床前广泛的研究，该产品已被证实对多种癌症具有显著的抗癌作用，显示出巨大的治疗潜力。

石药集团对CPO204的临床研究充满期待和信心。此次获得FDA的批准，不仅是对集团研发实力的认可，更是对CPO204未来治疗潜力的肯定。集团将倾尽全力推进美国的临床研究工作，与全球的医学专家和患者携手，共同探索CPO204在治疗癌症领域的应用前景。

随着研究的深入进行，石药集团坚信CPO204将为癌症患者带来福音。我们期待这一创新药物能在未来的临床试验中取得突破性的成果，为抗击癌症贡献中国智慧和中国力量。石药集团将继续与全球医药界保持密切合作，共同推动CPO204的研发进程，以期尽快让这一创新药物惠及全球患者。