欧康维视生物－Ｂ(01477.HK)主要候选药物获准开展

欧康维视生物－Ｂ（股票代码：01477.HK）近日宣布旗下重要候选药物OT-502（商品名：DEXYCU®）成功获得中华人民共和国国家医药产品管理局药品审评中心的批准，在中国正式进入III期临床试验阶段。这一消息在医药界引起了广泛关注。

OT-502（DEXYCU®）于2018年2月9日在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，成为了全球首个且唯一一个被FDA批准用于治疗术后炎症的眼内缓释药物。炎症是白内障手术后常见的并发症，如果不及时治疗，可能会引发一系列严重的后果。目前临床上常规使用激素和抗生素滴眼液治疗术后炎症，持续时间为二至四周。

值得注意的是，白内障手术患者的群体以老年人为主，他们在用药方面的依从性普遍较差。OT-502通过其独特的药物递送平台Verisome®将地塞米松精准递送至前房，直接抑制前房内炎症介质的合成和释放。这一创新的药物应用方式不仅能有效抑制术后前房的炎症反应，还避免了局部激素滴眼液的频繁使用，为解决白内障患者术后用药依从性不佳的问题提供了有效解决方案。

OT-502（DEXYCU®）的获批为中国白内障术后炎症患者带来了福音。其独特的药物作用机制和创新的药物递送方式，将为白内障术后炎症的管理提供更加优质的治疗选择。随着其在中国的III期临床试验的展开，我们期待这一药物能为更多中国白内障术后炎症患者带来实实在在的好处。