圣诺医药B(02257.HK)核酸干扰候选药物STP707临床试

圣诺医药-B（02257.HK）欣然宣布，其研发的核酸干扰候选药物STP707已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请（IND）批准，即将被用于原发硬化性胆管炎（PSC）的治疗。这是一个突破性的进展，为治疗这一疾病带来了新的曙光。

在收到FDA的这一安全放行通知后，圣诺医药计划在接下来的2022年第二季度启动I期临床试验。此次试验将在健康的受试者中展开，通过静脉输注给药的方式，对STP707的安全性、耐受性和药代动力学进行深入评估。这是任何新药研发过程中的关键阶段，对于确保药物的安全性和有效性至关重要。

原发硬化性胆管炎（PSC）是一种严重的肝胆疾病，目前的治疗手段有限。STP707的研发成功为这一疾病的治疗提供了全新的选择。圣诺医药研发团队深知此次试验的重要性，承诺将全力以赴，确保试验的顺利进行。

作为医药界的创新力量，圣诺医药始终致力于研发具有自主知识产权的创新药物。此次STP707的成功获批，再次证明了公司的研发实力和创新能力。圣诺医药将继续秉持科学、严谨的态度，积极推进STP707的后续研发工作，以期早日为广大患者带来福音。

让我们共同期待STP707在I期临床试验中的表现，期待这一创新药物为治疗原发硬化性胆管炎带来的突破性进展。圣诺医药将继续关注患者需求，积极履行社会责任，为人类的健康事业作出更大的贡献。