康方生物－Ｂ(09926.HK)双特异性抗体药获批开展治

康方生物－B（HK09926）欣然揭示，其独立研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体（研发代号：AK112）已获得中国国家级药品监管机构——国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验许可。这是一个里程碑式的进步，标志着AK112将开展针对晚期三阴性乳腺癌的临床研究。

该研究是一项大规模、开放、随机分配的多中心第二期临床试验，主要目标是全面评估AK112联合化疗在治疗晚期三阴性乳腺癌患者中的安全性和有效性。这种类型的研究对于推动医学进步和患者治疗选择至关重要。

AK112，这个备受瞩目的药物，在早期临床研究中已经展现出令人鼓舞的安全性和耐受性。其独特的双特异性抗体设计，使得它能够同时针对两种关键的肿瘤生长因素，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。这一创新性的药物设计，让人们对它在治疗晚期三阴性乳腺癌中的潜力充满期待。

此次临床试验的启动，不仅代表着康方生物在肿瘤免疫治疗领域的一大步前进，更是对全球乳腺癌患者的一大福音。我们期待这一研究的最终结果，能够给晚期三阴性乳腺癌患者带来更多的治疗选择和更好的生活质量。康方生物以及所有参与这项研究的医疗工作者们，他们的努力和付出，都将为抗击癌症这场战斗注入新的力量。